PARTNERI
Naj-izvor literature
http://issuu.com/RegionalniTjednik/docs/rt_295
http://issuu.com/RegionalniTjednik/docs/rt_295
Nema zapisa.
Nema zapisa.
Blog - siječanj 2011
srijeda, siječanj 26, 2011
Eksperimentalni lijek švicarskog Novartisa uspio je znatno poboljšati ponašanje povezano s retardacijom i autizmom.

Eksperimentalni lijek švicarskog Novartisa uspio je u malom kliničkom ispitivanju na nekoliko desetaka pacijenata znatno poboljšati ponašanje povezano s retardacijom i autizmom kod ljudi s tzv. sindromom fragilnog X kromosoma, najčešćim uzrokom nasljedne mentalne retardacije, izvijestio je u petak na naslovnici The New York Times.

Sindrom fragilnog X kromosoma javlja se s učestalošću od 1:4.000 muškaraca i 1:6.000 u žena. Bolest je dobila ime po krhkom mjestu na dugom kraku kromosoma X, dijelu u kojemu je otkriven gen FMR-1 što kodira stvaranje FMR-1 proteina, za koji se smatra da ima važnu ulogu u razvoju središnjeg živčanog sustava.

Iznenađujući rezultati švicarskog farmaceutskog diva Novartisa temelje se na tridesetogodišnjim mukotrpnim genetskim istraživanjima, napretka u razumijevanju rada mozga, upornosti obitelji koje nisu odustajale i slučajnog susreta dvojice znanstvenika na konferenciji, piše NY Times.

"Bilo kakvi pozitivni rezultati kliničkog ispitivanja dali bi zapanjujuću nadu", izjavio je dr. Thomas Insel s američkog Instituta za mentalno zdravlje, komentirajući vijest o lijeku Novartisa.

Međutim, dr. Mark Fishman, predsjednik Novartisova Instituta za biomedicinska istraživanja, upozorava da nije vrijeme za pretjerani optimizam jer je ispitivanjem bilo obuhvaćeno samo nekoliko desetaka pacijenata, a poboljšanja su primijećena samo kod nekih.

Potrebno je još opsežnijih ispitivanja, no "naša je skupina prilično zadovoljna s rezultatima", kazao je Fishman za NYT i dodao da lijeku trebaju još godine do komercijalne uporabe.

Gen koji izaziva sindrom fragilnog X kromosoma, otkriven je 1991. U istraživanjima je utvrđeno da pacijenti s tim sindromom trpe veliku količinu neometane tzv. sinaptičke "buke". Sinapse su mjesta na kojima se signali prenose s jednog neurona na drugi.

Novartisov lijek, kao i drugi slični lijekovi, smanjuje volumena te "buke" i omogućava formiranje pamćenje i višu razinu razmišljanja zahvaljujući čemu djeca mogu normalno napredovati.

Novartisovo ispitivanje počelo je 2008., a analize su završene ove godine.

Znanstvenici su primjetili da kod pacijenata s neotkrivenom biološkom značajkom dolazi do poboljšanja u ponašanju.

"Ključno je da smo pokazali jasno poboljšanje u ponašanju", rekao je dr. Fishman.

Oko 10 do 15 posto slučajeve autizma uzrokuje sindrom fragilnog X kromosoma, ili neki drugi genetski defekt.

Korijeni lijeka sežu u 1982., kada se Stephen Warren, apsolvent genetike na sveučilištu Michigan posvetio traženju gena koji izaziva sindrom. Devet godina poslije, tada na sveučilištu Emory, bio je dio tima koji je u oštroj međunarodnoj konkurenciji izolirao gen, što je bilo na svjetskim naslovnicama.

U daljnjem istraživanju, otkrio je da gen koji nedostaje kodira stvaranje proteina što služi kao regulator moždanih sinapsi, zaustavljajući ili usporavajući signalizaciju u ključnim intervalima. Reguliranje tog kolanja elektronskih impulsa kroz mozak ključno je za njegovu sposobnost da uči i sazrijeva.

Dr. Warrena je 2001. slučajno upoznao dr. Marka Beara, neurologa sa sveučilišta M.I.T. koji je proučavao kemijske spojeve koji djeluju u sinapsama, ubrzavajući stvaranje proteina, uključujući i onaj koji nedostaje kod pacijenata sa sindromom fragilnog X kromosoma.

udrugapogled @ 15:43 |Komentiraj | Komentari: 2 | Prikaži komentare
petak, siječanj 14, 2011

PODSJETNIK ! Subota 15.siječanj.2011 kao i svake sljedeće subote u 9h, kupanje i plivanje na Gradskom kupalištu u Čakovcu za članove udruge Pogled. SEEYAAAAA

udrugapogled @ 16:38 |Komentiraj | Komentari: 0
utorak, siječanj 11, 2011
Nika,Lana i Mia ! Udruga za autizam Pogled najiskrenije vam se zahvaljuje na pruženoj pomoći,na lijepoj gesti, na dobrom i plemenitom djelu. Organizirajući koncert u sjećanje na vašu nesretno stradalu prijateljicu Franku te donacijom prihoda od istog, pokazale ste da poštujete i ne zaboravljate prošlost i očima punim razumijevanja gledate u budućnost. Tako mladi a tako odrasli !!!! Također, zahvala svim sudionicima koji su na bilo koji način bili uključeni u njihov projekt.

udrugapogled @ 16:40 |Komentiraj | Komentari: 0
ponedjeljak, siječanj 3, 2011

 ‎08. i 09.siječanja. 2011.god. u sportskoj dvorani OŠ Nedelišće održava se 36.izložba malih životinja.Ukoliko ima zainteresiranih obitelji iz Udruge Pogled, molim vas da mi se javite da dogovorimo termin i vrijeme kako bismo zajedno posjetili izložbu.Za obitelji iz Udruge Pogled organizator daruje besplazan ulaz.

Javite se putem e-maila od udruge , meni osobno ( Dalibor ) na mob. ili Slađani Lukša koja je to i dogovorila s organizatorom izložbe.  Poz... !


udrugapogled @ 14:01 |Komentiraj | Komentari: 0
Kontakt
  • udrugapogled@gmail.com
  • 099 236 4687 , 099 236 4686
  • Adresa
    Nedelišće 40305 M.Tita 60
  • poslovni račun : PBZ HR 44 2340009 - 1116037205
    PBZ - ČAKOVEC V.MORANDINIJA 37 IBAN: HR4423400091116037205 SWIFT: PBZGHR2X
Brojač posjeta
26671
TagCloud
Index.hr
Nema zapisa.